2022年10月9日，电气集团旗下企业宁波康达凯能医疗科技有限公司最新研发的医用血管造影系统KD-C9000获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

KD-C9000基于数字减影血管造影技术（Digital Subtraction Angiography，以下简称“DSA”）适用于血管造影检查、介入手术时提供X射线透视、摄影、 数字减影血管和数字体层图像；具有低剂量采集、高清影像、造影剂用量少、结构紧凑、运动灵活、智能化人机交互以及高密度分辨率图像等主要特点。 其新一代数字处理平台，与世界先进影像技术同步，独特的高清低剂量技术、靶点透视技术、动态跟踪技术有效地降低医患所受的辐射剂量，保护医患健康。

DSA作为当前最先进的诊断和辅助治疗设备之一，所有的核心技术几乎都是跨领域的，涉及医学影像学、机械学、电子学、电气学、运动控制学等十余门学科，研发难度可见一斑。加之国际巨头们凭借先发优势，构筑了较高的技术壁垒，使得DSA面市三十多年来，鲜有国产厂商涉足，95%的国内市场都被进口品牌占据。

随着“十四五”医疗蓝图的落地实施，医疗新基建市场需求庞大，国内医疗器械市场将迎来长期扩容。国家大力推动分级诊疗制度以及胸痛中心、卒中中心等五大中心建设，加以新冠疫情后各级医院基础设备和诊疗设备的投入，同样也给DSA设备带来了极大的市场和机会。

根据相关数据显示，2019年，中国DSA的设备销量高达1200台左右，预计2024年该数字有望突破2000台，年复合增长率约14%。康达凯能从多年前开始布局血管造影系统的市场调研、技术引进、产品研发，如今，KD-C9000终于获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市注册证，标志着康达凯能血管机项目在科研上迈上了一个新台阶。

未来，我们将凭借技术优势，市场优势，服务优势，满足国内外用户的临床要求，相信KD-C9000将在中国血管机市场拥有一片天地。